Tecemotide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt và ung thư biểu mô, phổi không phải tế bào nhỏ.

CZEN-002 là một octapeptide tổng hợp chống nấm mới, không có azole, có nguồn gốc từ Hormone kích thích alpha-Melanocyte (a-MSH). CZEN-002 điều chỉnh các phản ứng viêm và miễn dịch. Nó cũng đã được chứng minh là tiêu diệt Candida albicans (C. albicans), một sinh vật nấm đơn bào gây ra một loạt các bệnh nhiễm trùng, bao gồm cả viêm âm đạo. Sinh vật này có thể xâm lấn các mô và tạo ra nhiễm trùng gây tử vong ở những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương như những người mắc HIV / AIDS hoặc trải qua cấy ghép nội tạng hoặc xương. Hoạt động kháng khuẩn của CZEN-002 là duy nhất ở chỗ nó không phụ thuộc vào thiệt hại trực tiếp đến màng vi sinh vật. Dường như, CZEN-002 hoạt động trên một thụ thể trong nấm men vẫn chưa được xác định. Các nghiên cứu cố gắng tìm hiểu hoạt tính diệt nấm của các dẫn xuất của alpha-MSH đã tập trung vào trình tự axit amin alpha-MSH (6-13), trong đó có trình tự lõi bất biến His-Phe-Arg-Trp (6-9) rất quan trọng để liên kết với các thụ thể melanocortin đã biết. Trọng tâm thứ hai là về chuỗi Lys-Pro-Val (11-13) được biết là rất quan trọng đối với hoạt động kháng khuẩn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Chloramphenicol succinate (Chloramphenicol)
Loại thuốc
Kháng sinh
Dạng thuốc và hàm lượng
Lọ 1,0 g chloramphenicol (dạng natri succinat) để pha tiêm.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

Chiết xuất dị ứng đậu mắt đen được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Kháng nguyên độc tố Bordetella pertussis (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzocaine (Benzocain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm phối hợp: 

• Tyrothricin 0,5 mg; Benzalkonium clorid 1,0 mg; Benzocaine 1,5 mg.

• Dextromethorphan HBr 5mg; Benzocaine 7,5mg.

• Tyrothricin 1,0 mg; Benzocaine 5,0 mg.

Dạng cream: 3%, 7.5%, 10%, 20%

Dạng gel: 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng lỏng: 5%, 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng thuốc mỡ: 7.5%, 10%, 20%.

Dạng xịt miệng: 5%

Viên ngậm: 3 mg, 4 mg, 6 mg, 15 mg.

Dung dịch nhỏ tai: 20%.

Một este của beclomethasone.

Cladosporium herbarum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Cladosporium herbarum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Bordetella pertussis filagous hemagglutinin antigen (formald bất hoạt) là một loại vắc-xin có chứa kháng nguyên ho gà ho gà bất hoạt được phân lập từ nuôi cấy bệnh ho gà Bordetella.

Choline C 11 Tiêm là một tác nhân chẩn đoán phóng xạ để chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) của các bằng sáng chế với nghi ngờ tái phát ung thư tuyến tiền liệt và xạ hình xương không thông tin, chụp cắt lớp vi tính (CT) hoặc chụp cộng hưởng từ.

Blisibimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận IgA, viêm đa giác mạc vi thể, Lupus ban đỏ hệ thống và bệnh u hạt với viêm đa giác mạc.